1、藥學(xué)、天然藥物化學(xué)、微生物與生化藥學(xué)及相關(guān)專業(yè);2、熟練掌握層析填料篩選、層析條件優(yōu)化、結(jié)晶工藝開(kāi)發(fā)及優(yōu)化技能,對(duì)微生物發(fā)酵、化學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)確證和分析方法有一定了解;3、熟悉文獻(xiàn)檢索、專利撰寫(xiě)、藥品國(guó)內(nèi)
崗位職責(zé):取樣、檢樣、按照SOP操作使用、維護(hù)相關(guān)分析儀器、設(shè)備,記錄填寫(xiě)任職要求:生物技術(shù)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),應(yīng)屆生也可。
崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)成本核算工作,原材料基礎(chǔ)資料。2、負(fù)責(zé)成本的控制和跟蹤。3、收集與成本相關(guān)的信息,擬定目標(biāo)成本。4、成本核算主辦安排的其他事務(wù)。任職資格:1、年齡和教育背景:23-35歲,大專以上學(xué)歷。2、工作
職責(zé)描述:1、熟悉發(fā)酵下游純化生產(chǎn)線工藝,掌握相關(guān)設(shè)備的應(yīng)用。2、執(zhí)行車(chē)間的生產(chǎn)計(jì)劃,完善工藝提高效率,能夠獨(dú)立組織項(xiàng)目生產(chǎn),收集生產(chǎn)數(shù)據(jù)做好物料平衡,原輔料統(tǒng)計(jì)。3、根據(jù)GMP要求組織制定、修訂、更新與管
負(fù)責(zé)配電房的日常巡檢和管理工作 負(fù)責(zé)公司停電期間的發(fā)電工作 負(fù)責(zé)廠區(qū)照明,室外電纜及電纜橋架安全 負(fù)責(zé)高壓配電的安全運(yùn)行 負(fù)責(zé)故障設(shè)備的電路維修工作 負(fù)責(zé)公司技改項(xiàng)目電器技術(shù)方案的提供、修訂、審核 負(fù)
職責(zé)描述:1、熟悉發(fā)酵下游純化生產(chǎn)線工藝,掌握相關(guān)設(shè)備的應(yīng)用。2、執(zhí)行車(chē)間的生產(chǎn)計(jì)劃,完善工藝提高效率,能夠獨(dú)立組織項(xiàng)目生產(chǎn),收集生產(chǎn)數(shù)據(jù)做好物料平衡,原輔料統(tǒng)計(jì)。3、根據(jù)GMP要求組織制定、修訂、更新與管
工作內(nèi)容:1.負(fù)責(zé)制定電氣/儀表設(shè)備檢修、保養(yǎng)、操作之安全技術(shù)措施計(jì)劃并監(jiān)督執(zhí)行2.建立、維護(hù)電氣、儀表運(yùn)行的檢查、測(cè)試、故障等臺(tái)帳3.協(xié)助儀電日常管理4.備品備件管理5.公用工程管理6.D
1、負(fù)責(zé)QC數(shù)據(jù)的審核、檔案管理、維護(hù)及質(zhì)量檔案的管理2、負(fù)責(zé)新品信息的審核和添加3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量信息的接收和傳遞4、客戶資質(zhì)檔案的審核、維護(hù)、管理更新等5、負(fù)責(zé)日常的質(zhì)量管理方面的基礎(chǔ)培訓(xùn)7、負(fù)責(zé)客戶投訴的
職責(zé)描述:1、熟悉發(fā)酵下游純化生產(chǎn)線工藝,掌握相關(guān)設(shè)備的應(yīng)用。2、執(zhí)行車(chē)間的生產(chǎn)計(jì)劃,完善工藝提高效率,能夠獨(dú)立組織項(xiàng)目生產(chǎn),收集生產(chǎn)數(shù)據(jù)做好物料平衡,原輔料統(tǒng)計(jì)。3、根據(jù)GMP要求組織制定、修訂、更新與管
崗位職責(zé):反應(yīng)釜脫溶,離心,納濾,高壓制備液相,樹(shù)脂柱純化,旋蒸,抽濾任職要求:1年以上化工或醫(yī)藥企業(yè)操作經(jīng)驗(yàn)